Registrering av studie i offentlig databas
Möjlighet att hitta information om kliniska studier är viktigt ur både ett etiskt och ett vetenskapligt perspektiv.
Registrera studieprotokoll och resultat
I enlighet med regelverk för kliniska prövningar ska studieprotokoll och studieresultat registreras i en publik databas. Studieprotokollet ska registreras innan första patienten inkluderas i studien. För att ett läkemedel ska kunna få marknadsgodkännande i både USA och Europa måste studierna registreras i både en europeisk databas och i ClinicalTrials.gov (USA).
Studier som inte innefattar läkemedel
Även studier som inte innefattar läkemedel behöver ofta registreras i en internationell erkänd databas för att de större tidskrifterna ska godkänna publicering av studieresultaten. Det kan göras i till exempel ClinicalTrials.gov där alla typer av kliniska studier kan registreras.
Registrera en studie i ClinicalTrials.gov Länk till annan webbplats.
Kliniska studier finansierade av Vetenskapsrådet
Från och med 2022 ska alla kliniska studier som Vetenskapsrådet finansierar registreras i en publik databas.
Registrera din kliniska studie, Vetenskapsrådets webbplats Länk till annan webbplats.
Specifik information för din region
För stöd vid registering kontakta FoU Kronoberg
För medarbetare inom Region Halland erbjuds stöd vid registrering av kliniska studier, kontakta FoU Halland och rubricera ärendet med ClinicalTrials.gov.
Senast publicerad: