Registrering av studie i offentlig databas
Möjlighet att hitta information om kliniska studier är viktigt ur både ett etiskt och ett vetenskapligt perspektiv.
Registrera studieprotokoll och resultat
I enlighet med regelverk för kliniska prövningar ska studieprotokoll och studieresultat registreras i en publik databas. Studieprotokollet ska registreras innan första patienten inkluderas i studien. För att ett läkemedel ska kunna få marknadsgodkännande i både USA och Europa måste studierna registreras i både en europeisk databas och i ClinicalTrials.gov (USA).
Studier som inte innefattar läkemedel
Även studier som inte innefattar läkemedel behöver ofta registreras i en internationell erkänd databas för att de större tidskrifterna ska godkänna publicering av studieresultaten. Det kan göras i till exempel ClinicalTrials.gov där alla typer av kliniska studier kan registreras.
Registrera en studie i ClinicalTrials.gov
Länk till annan webbplats.
Kliniska studier finansierade av Vetenskapsrådet
Från och med 2022 ska alla kliniska studier som Vetenskapsrådet finansierar registreras i en publik databas.
Registrera din kliniska studie, Vetenskapsrådets webbplats Länk till annan webbplats.
Specifik information för din region
Forum Söder erbjuder stöd till forskare vid registrering av studie i ClinicalTrials.gov.
Kontakta Forskning och utveckling (FoU Kronoberg) för stöd vid registering.
Medarbetare inom Region Halland erbjuds stöd vid registrering av kliniska studier. Kontakta Forskning och utbildning (FoU Halland) via e-post och rubricera ärendet med ClinicalTrials.gov.
Senast publicerad: