Stort intresse för rapport om kliniska läkemedelsprövningar i Sverige
Kliniska Studier Sveriges sammanställning av godkända kliniska läkemedelsprövningar baserad på data från EU-plattformen CTIS har väckt stort intresse. Över 350 personer tog del av ett webbinarium för att höra mer.
I november 2025 publicerade Kliniska Studier Sverige en rapport som sammanställde statistik över godkända kliniska läkemedelsprövningar, baserat på data från den EU-gemensamma plattformen Clinical Trials Information System (CTIS).
Rapporten "Överblick över läkemedelsprövningar i Sverige godkända enligt EU-förordning (EU) nr 536/2014" ger en översikt över godkända läkemedelsprövningar där minst ett svenskt prövningsställe medverkar och utgör ett gemensamt faktaunderlag i det fortsatta arbetet med att stärka förutsättningarna för klinisk forskning i svensk hälso- och sjukvård.
Under ett webbinarium i februari presenterades de mest centrala resultaten av de representanter som arbetat med att analysera dataunderlaget och sammanställa rapporten.
– Tack vare införandet av CTIS har vi nu för första gången möjligheten att ge en samlad bild av alla godkända läkemedelsprövningar inom Sveriges hälso- och sjukvårdsregioner, sa Lisa Lundberg, projektledare på Kliniska Studier Sverige - Forum Norr, som var förste talare under webbinariet.
Engagemang och följdfrågor
Över 350 personer hade registrerat sig till webbinariet och drygt 100 personer hade laddat hem rapporten i förväg. Frågorna från publiken efter presentationen visade på ett stort intresse för fördjupad uppföljning av kliniska läkemedelsprövningar från rekrytering och genomförande till avslutade studier.
– Det är glädjande att så många är intresserade av vår rapport och att vi fick så många frågor, det visar att denna typ av information har ett värde och det finns utvecklingspotential, säger Helen Fagerlind, strateg vid Gothia Forum, som analyserat dataunderlaget och varit Kliniska Studier Sveriges projektledare för rapporten.
En fråga som uppkom var om pediatriska prövningar fanns med i rapportens underlag.
– Ja det är dom, svarade Helen Fagerlind. Och fortsatte:
– Det är en viktig fråga och just nu ser det ut som vi kommer att presentera pediatriska onkologiprövningar separat. Vi får helt enkelt titta närmare på uppdelningen av terapiområde och forskningspersoner för framtida presentationer av godkända läkemedelsprövningar i Sverige.
Ta del av rapporten
Ny nationell sammanställning av kliniska läkemedelsprövningar baserad på CTIS-data
Senast publicerad: