Statistik över kliniska läkemedelsprövningar
Kliniska Studier Sverige har sammanställt nationell statistik över kliniska läkemedelsprövningar baserat på data från EU:s Clinical Trials Information System (CTIS).
Nationell statistik över kliniska läkemedelsprövningar
Kliniska Studier Sverige har sammanställt nationell statistik över kliniska läkemedelsprövningar baserad på data från EU:s Clinical Trials Information System (CTIS).
Rapporten Överblick över läkemedelsprövningar i Sverige godkända enligt EU-förordning (EU) nr 536/2014 omfattar läkemedelsprövningar registrerade i CTIS från 31 januari 2022 till 30 juni 2025.
Rapporten ger en överblick över godkända läkemedelsprövningar där minst ett svenskt prövningsställe medverkar. Den visar hur prövningarna fördelar sig mellan olika:
- sponsorskap
- prövningsfaser
- terapiområden
Ladda ner rapporten här
Bilaga 1. Metadata pdf, 804 kB.
Uppdaterad statistik för 2025
Inom kort uppdateras den nationella statistiken med data från tredje och fjärde kvartalet 2025.
Godkända läkemedelsprövningar
Antalet godkända prövningar per kvartal för 2023-2025.
Figur 1. Antalet godkända prövningar per kvartal för 2023-2025.
Kliniska läkemedelsprövningar i Sverige 2025
I diagrammet visas alla godkända, pågående och avslutande prövningar (n=896) i Sverige 2025. Prövningarna är uppdelade på fas och om sponsor är icke-kommersiell eller kommersiell. För jämförelse se figur 3 och 4 i rapporten.
Om Clinical Trials Information System (CTIS)
Clinical Trials Information System (CTIS) är EU:s gemensamma system för kliniska läkemedelsprövningar inom EU/EES. Sedan januari 2023 används CTIS som gemensam ingång för ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar enligt EU:s kliniska prövningsförordning (CTR). Systemet möjliggör mer strukturerad och jämförbar statistik över kliniska läkemedelsprövningar inom Europa.
Senast publicerad: